캐나다 보건부, 화이자의 코로나 19 항바이러스제 승인

캐나다 보건부, 화이자의 코로나 19 항바이러스제 승인

캐나다 보건부(Health Canada)가 화이자의 코로나 19 경구용 항바이러스제 팍슬로비드(Paxlovid)를 승인했습니다.

캐나다 정부 웹사이트에 게시된 보도자료에 따르면 이 약은 경증에서 중증도의 코로나 19 증상을 보이는 성인용으로 승인되었습니다. 이 알약은 중증 코로나 19 발병 위험이 높은 사람들에게 권장됩니다. 이 약은 집에서 복용할 수 있는 최초의 재택 치료제입니다. 치료제는 니르마트렐비르 2정과 리토나비르 1정을 5일 동안 하루 2회 경구 복용하는 방식입니다. 

캐나다 보건부에 따르면, 경구용 치료제를 받으려면 코로나 19 양성 반응이 나와야 하고,  진단 후에는 가능한 빨리 복용을 시작해야 합니다. 증상이 나타난 후 5일 이내에 처방해야 합니다.

캐나다 공중 보건 책임자인 데레사 탐(Theresa Tam) 박사는 PCR 검사 결과가 5일 이상 걸리거나 환자가 PCR 검사에 받을 수 없는 경우, 코로나 19 진단을 받기 위해 신속 검사를 사용할 수 있다고 말했습니다. 검사 수요 증가로 인해 많은 주에서는 현재 PCR 검사를 받을 수 있는 사람이 제한되어 있습니다.  

지난달 1일 화이자는 캐나다 보건부에 팍슬로비드 승인 요청을 했습니다. 경구용 항바이러스제가 오미크론 변종에 효과가 있는 것으로 실험 결과가 나타났습니다. 캐나다 보건부는 팍슬로비드의 이점은 부작용의 위험을 능가한다고 밝혔습니다. 

캐나다는 초기에 경구용 항바이러스제 100만 도즈를 구매하기로 화이자와 계약을 체결했습니다. 탐 박사는 기술 브리핑에서, 현재 팍슬로비드의 전 세계 공급이 제한되어 있지만 배송 일정을 앞당기기 위해 노력하고 있다고 말했습니다. 또한 그녀는 항바이러스제가 백신 접종을 대신할 수 없다며 백신 접종을 우선 해 줄 것을 강조했습니다. 

( 사진= unsplash )