화이자 알약, 미국 최초 가정용 코로나 치료제

화이자 알약, 미국 최초 가정용 코로나 치료제

미국 보건당국 (FDA)은 화이자 약품인 코로나19에 대한 첫 번째 알약을 승인했습니다.

팍슬로비드(Paxlovid)라 불리는 코로나 치료제는 초기 공급량이 극히 제한적이지만 초기 코로나 감염을 치료하는 더 빠르고 저렴한 방법입니다. 코로나 질병에 대해 이전에 승인된 모든 약물은 IV 또는 주사가 필요했습니다. 화이자 치료제는 심각한 질병에 걸릴 가능성이 가장 높은 환자의 입원 및 사망을 거의 90% 감소시키는 등 경미한 부작용과 탁월한 효과로 인해 선호되는 옵션임이 거의 확실합니다 “효능이 높고 부작용이 적은 경구용”이라고 마요 클리닉의 그레고리 폴란드 박사가 말했습니다. "고위험군에서 입원 및 사망 위험이 90% 감소한 것을 보고 정말 놀랐다"라고 말했습니다.

미국 식품의약국은 화이자의 코로나19 검사에서 양성 반응과 입원 위험이 가장 높은 초기 증상을 보이는 성인과 12세 이상 어린이를 대상으로 승인했습니다. 여기에는 노인과 비만 및 심장병과 같은 질환이 있는 사람들이 포함됩니다. 약을 사용할 수 있는 어린이의 체중은 최소 88파운드(40kg) 이상이어야 합니다. 화이자의 알약은 대부분의 변이체의 우려되는 돌연변이가 존재하는 스파이크 단백질을 표적으로 삼지 않기 때문에 오미크론에도 효과적일 것으로 예상됩니다. 화이자는 현재 전 세계적으로 180,000개의 치료 과정을 제공하고 있으며, 약 60,000~70,000개는 미국 연방 보건 당국에 할당되어 미국에서 가장 피해가 큰 지역으로 조기 배송을 배급할 것으로 예상됩니다. 화이자는 현재 약 9개월인 제조 시간으로 인해 소량 공급이 가능하다고 말했습니다. 화이자는 영국, 호주 및 기타 국가와의 계약에 따라 내년에 전 세계적으로 8천만 개의 코스를 생산할 계획이라고 밝혔습니다.

하지만 화이자의 알약은 아직 여러가지 도전과제를 가지고 있습니다. 환자가 처방전을 받으려면 코로나 검사에서 양성 반응이 필요합니다. 그리고 팍슬로비드는 증상이 나타난 후 5일 이내에 투여할 경우에만 효과가 입증되었습니다. 검사 공급이 늘어남에 따라 전문가들은 환자가 자가 진단하고 검사를 받고 의사를 만나 처방전을 받는 것이 비현실적일 수 있다고 우려합니다.

존스 홉킨스 대학의 바이러스 학자인 앤드류 페코즈는 "시간을 벗어나면 이 약의 효과가 떨어질 것으로 예상한다"고 말했습니다.

(사진=Pfizer 페이스북)